为更好满足科研人员多组学联合分析需求，美格基因基于科研需求及以往项目经验，全新推出微生物组+代谢组联合分析解决方案，克服单一组学研究局限性，多角度解释科学问题！今天继续为大家分享几篇微生物组+代谢组多组学应用在肠道样本中的文献案例。
原名：DifferencesinFecalMicrobiomesandMetabolomesofPeopleWithvsWithoutIrritableBowelSyndromeandBileAcidMalabsorption
译名：肠易激综合征和胆汁酸吸收障碍患者与非肠易激综合征患者粪便微生物组和代谢组的差异
期刊：Gastroenterology
IF：19.
发表时间：.04
DOI：10./j.gastro..11.
研究方法：16S+代谢组
肠易激综合征(Irritablebowelsyndrome,IBS)作为一种异质性疾病，其诊断和亚型的确定通常要基于症状。本研究共收集了80名IBS患者和65名匹配的非IBS患者(对照组)的粪便和尿液样本，分别对上述粪便样本进行宏基因组学研究和16S扩增子测序，并对尿液和粪便代谢物进行代谢分析。结果表明，尽管IBS具有较高的异质性，但患者的尿液和粪便代谢物及粪便菌群与对照组有着显著的差异，且与IBS的症状亚型无关，同时粪便代谢组分析可用于区分有无BAM的IBS患者。上述研究可用来开发基于肠道微生物的针对IBS的治疗策略。
原名：Afiber-depriveddietdisturbsthene-scalespatialarchitectureofthemurinecolonmicrobiome
译名：纤维缺乏的饮食扰乱了小鼠结肠微生物组的精细空间结构
期刊：NatureCommunications
IF：11.
发表时间：.09
DOI：10./s---0
研究方法：16S+宏基因组+代谢组
这项研究运用16S+宏基因组+代谢组多组学联合分析对鼠结肠中微生物的空间和代谢组织以及多样性建立了新的见解。分析结果表明，复杂的结肠菌群具有空间结构，膳食纤维和多糖的缺乏不仅降低了整个结肠内肠道微生物组的多样性，而且破坏了菌群组成的纵向和横向梯度，多样性以及整体代谢。这些结果说明膳食纤维在塑造结肠菌群区隔中起关键作用，并且可能对宿主-微生物相互作用具有重要意义。
原名：Thegutmicrobiota-relatedmetabolitephenylacetylglutamineassociateswithincreasedriskofincide
译名：肠道微生物相关代谢产物苯乙酰谷氨酰胺与冠状动脉疾病风险增加相关
期刊：JournalofHypertension
IF：4.
发表时间：.12
DOI：10./HJH.
研究方法：16S+非靶标代谢组
本研究的通过16S+非靶标代谢组的研究方法确定了肠道微生物区系相关的血浆代谢物以及这些代谢物是否与未来冠状动脉疾病（CAD）风险相关。研究对种代谢物进行代谢分析，并最终发现33种血浆代谢物水平与肠道微生物区系相关。在这些因素中，苯乙酰谷氨酰胺（PAG）与独立于其他心血管危险因素的未来CAD风险增加有关。研究结果强调了肠道微生物区系与CAD风险之间的联系。
点评
16SrRNA测序虽然可以方便地研究微生物群的组成，但由于目前对于菌群基因库认知的不完全性，限制了对有关代谢物影响的理解。宏基因组测序为现有的基因提供了更深入的了解，但这些基因中的大多数功能仍然未知。为了进一步了解相关微生物菌群的功能潜力，可以进行微生物组+代谢组多组学联合分析，在了解微生物多样性的同时，探寻微生物对机体生化和功能的影响。
上述几篇研究结合微生物组和代谢组多组学联合方法，构建了微生物与代谢组之间的网络关系，克服了单一组学研究的局限性，多角度理解微生物与代谢关系之间的联系，填补了微生物与代谢关系研究数据上的空白。
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